Aplicación de codificación de tinta variable en productos farmacéuticos

Más de la mitad de los datos de 2017 revelaron que se espera que el gasto total de drogas globales exceda los US $ 1 billón, y cumplir con la demanda de envases de medicamentos serializados estandarizados se ha convertido en un problema clave. Ahora hay un fortalecimiento a gran escala de la legislación que evita la falsificación de envases de fármacos y protege la seguridad del paciente. Para la industria farmacéutica, hay miles de líneas de envasado que deben ser reemplazadas, y el capital requerido equivale a 7 mil millones de dólares. Sin embargo, si no se adopta la tecnología de codificación y marcado precisa, el trabajo de serialización no se llevará a cabo de manera efectiva.

AhoraTecnología de codificación de variable Se utiliza principalmente para envases secundarios (como cartones), pero el mercado ha apuntado a la tecnología de codificación en envases primarios (como el embalaje de blister). Debido a esto, ya hay una serie deImpresión de inyección de tinta variable Soluciones disponibles para imprimir en estos dos tipos de embalaje. Sin embargo, al seleccionar la tecnología apropiada, los fabricantes primero deben considerar las características del material y la impresión de inyección de tinta disponible. zona. Las características materiales, así como los requisitos de resolución de tiempo de actividad y codificación afectarán la determinación de la solución de impresión para el plan de serialización especificado.

Después de garantizar las capacidades de impresión adecuadas, el siguiente paso es recopilar la información del producto para que pueda rastrearse durante toda la cadena de suministro.El control estable del producto es de suma importancia para evitar productos de calidad inferior. Integre directamente el sistema de impresión e inspección en una máquina de cartón o un sistema de transporte dedicado. Debe usarse para administrar una gran cantidad de datos de información del producto creados en toda la cadena de suministro. Esto puede lograrse a través de la agregación, es decir, un código único se crea en el paquete exterior y se conecta directamente al paquete pequeño dentro del paquete. Los productos impresos con el método de agregación no necesitan abrirse para escanear a medida que viajan a través de toda la cadena de suministro. Agotado en la cadena de suministro, leer la caja o el código de paletas puede inferir que todos los paquetes pequeños conectados a la caja exterior están dentro. De esta manera, la calidad de la codificación y la integridad de los datos son de suma importancia. Para recopilar los cartones o las botellas de embalaje en la caja, el número de serie debe imprimirse en un momento, que se imprime inmediatamente después de que el producto se coloque en la caja, para garantizar la integridad de los datos.

La promulgación de algunos proyectos de ley ha estimulado un nuevo mercado paraTecnología de codificación retrospectiva de drogas, y también puede traer nuevos puntos de ganancias a las empresas en la cadena de suministro de medicamentos. Incluso para las compañías farmacéuticas que aún no han lanzado sus productos farmacéuticos en el mercado, no será demasiado tarde para iniciar rápidamente una estrategia de serialización farmacéutica.